儿童癫痫病症状

儿童癫痫综合征病因复杂多样，构成癫痫发作的因素包括遗传因素、脑内致痫性损伤因素、诱发性因素等，病因与年龄因素比较明显.儿童癫痫综合征病因在临床上通常分为以下三大类:

那少年阵挛癫痫的病因是什么呢?

专家表示青少年肌阵挛性癫痫与其他特发性全身性癫痫一样，找不到脑部结构性异常。有时镜下可见微小的脑发育成熟障碍，如皮质结构改变、神经元异位、海马局部细胞增生等。这种细微的发育异常现象与异常放电之间的关系尚不清楚。现认为，少年肌阵挛性癫痫的临床发作及临床下脑电图3.5~6hz多棘慢复合波都是由遗传决定的性状。少年肌阵挛性癫痫先证者的一级亲属癫痫再显率约为3%~5%儿童癫痫病症状，与其他特发性全身性癫痫相似。少年肌阵挛性癫痫的脑电图特征可能是癫痫临床下标志，可见于5%~14%的健康亲属。在有癫痫发作的同胞中，80%有脑电图的弥漫性3.5~6hz多棘慢复合波;在其无症状的同胞中，6%~15%有该波形，说明典型的脑电图特征可见于临床无症状的亲属。

专家指出以前曾认为少年肌阵挛性癫痫属于常染色体显性遗传病，伴有不完全外显率，但家系分析不支持单基因遗传。现多认为少年肌阵挛性癫痫属于复杂性遗传方式(多基因遗传)。分子遗传学研究证明在染色体6p21.2有一个少年肌阵挛性癫痫基因(1988)，但尚未弄清楚该基因与癫痫易感性之间的关系。近来又发现少年肌阵挛性癫痫的另外一个基因，位于染色体15q14儿童癫痫病症状，编码n乙酰胆碱受体的a7亚基(1988)。此外，染色体8q24也有一个少年肌阵挛性癫痫位点(1995)。说明少年肌阵挛性癫痫有明显的遗传异质性。

专家指出癫痫病人每次发病，中枢神经系统都会受到一定的影响，而且因为增加了神经元的不稳定性，还容易引起下一次癫痫的发作。因此，癫痫一旦确诊，应尽快进行治疗，以防病情进一步加重。治疗癫痫应根据自己的病情、家庭情况、发作类型选择合适自己的抗癫痫物，才是最佳方案。近3/4的病例仅用一种抗癫痫物即能控制其发作。但经2~3种抗癫痫物合理治疗无效、尤其多种发作类型患儿，应考虑23种作用机理互补的抗癫痫物联合治疗，但一定要在医生的指导下进行。

CT和MRI检查:CT的临床应用，大大提高了颅内病变的诊断水平，成为癫痫病的诊断的重要手段。根据大宗病例资料报告，非选择性癫痫病人CT检查脑部病变的阳性率，一般在百分之五十以上。MRI对癫痫病因诊断比CT更有价值。一是比CT图像清晰，分辨能力高，扫描范围广;二是MRI所提供的脑的能量状态和血流情况，是CT所不能提供的;三是扫描不用X线等有害物质，可反复用于各种年龄的病人。